Euroopa Liidu (EL) määrus 2017/746 reguleerib in vitro diagnostikameditsiiniseadmeid
(IVDR). See on oluline õigusakt, mis mõjutab tervishoiuasutuste tegevust ja vastutust meditsiiniseadmete valdkonnas. Selle määruse täpne mõistmine ja rakendamine on oluline Eesti tervishoiusüsteemi jaoks, eriti seoses asutusesiseste (tervishoiuasutuses valmistatud) seadmetega.